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2023年医疗器械（上市后监督要求）（修订）（大不列颠）法规

通报号	G/TBT/N/GBR/64
通报国家	英国,United Kingdom
覆盖产品	通用医疗器械、有源植入式医疗器械和体外诊断医疗器械（其定义参见2002年医疗器械法规第2条）。
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