国际市场的竞争规则瞬息万变,各种形式 的技术壁垒和产业保护措施层出不穷。我 们实时跟踪并收集整理世界各国市场准入 规则的变化情况。
预警信息
2018年11月22日,韩国无线电研究所通过WTO发布公告,内容涉及修订电信终端设备的技术法规草案。 技术法规草案结合新技术、新趋势对电信终端设备做了详细规定,体包括增加了发射机功率谱密度、电气规格、波长范围、发射器眼图定义等。草案的制定旨在保护消费者,防止欺诈行为发生。 通报评议截止日期为通报发布之后60天。 来源:江苏省技术性贸易措施信息平台
2018年11月27日,以色列通过WTO发布公告,内容涉及修订灯控装置的技术法规草案。 技术法规草案对灯控装置的基本要求和安全要求做了详细规定,包括增加产品包装的定义、灯具控制的一般要求和操作要求、增加有关电磁兼容性指令(EMC)的要求等。以色列要求草案的修订内容符合强制性标准,此举旨在保护人类生命安全,降低贸易壁垒。 通报评议截止日期为通报发布之后60天。 来源:江苏省技术性贸易措施信息平台
  2018年12月13日,韩国环境部提议扩大对电气电子产品有害物质的管控。拟议的修正案变化有:     1. 将产品类型由26种增加到49种;     2. 需检测物质由5种增加到9种,加入了4种邻苯二甲酸酯;     3. 修改对违规行为的处罚;   增加的23种产品类型包括:除湿机、烤面包机、电水壶、电热水器、吹风机和电子游戏机。   增加的4种邻苯二甲酸酯为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸苄基丁酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。   该议案将通过修改《电气电子产品及汽车资源再生法案》来颁布。第2条邻苯二甲酸酯的检测将从2019年7月22日起实施,第1条产品类型的增加将从2020年1月1日起实施。 来源:江苏省技术性贸易措施信息平台
2018年12月14日,美国FDA批准romiplostim(NPLATE, Amgen Inc.)用于儿童免疫性血小板减少症(ITP)。 ITP)是一种罕见的、严重的 自身免疫性疾病,特征为血液中血小板计数低和血小板生成受损。在美国,ITP在儿童群体中的年发病率估计为十万分之五点三。Romiplostim是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,模仿人体的天然TPO,旨在提升ITP患者血小板计数。在美国,Nplate之前已获批准用于对其他药物或手术治疗不佳的ITP成人患者。此次又被批准用于ITP持续至少6个月并且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术应答不足的1岁及以上儿童患者。 Romiplostim在儿童患者中最常见的不良反应(≥25%)包括挫伤、上呼吸道感染和口咽痛。 儿童患者推荐的初始剂量为1 mcg/kg,每周皮下注射一次。剂量应以1 mcg/kg的增量调整,直到病人血小板计数≥50 x 109/L。建议每12周重新评估体重。 来源:江苏省技术性贸易措施信息平台
2018年11月29日,日本通过WTO发布公告,内容涉及超宽带(UWB)无线系统的技术法规草案。 技术法规草案对超宽带(UWB)无线系统做了详细规定,包括频率范围、无线功率(平均值和峰值)、占用带宽范围等。草案的制定旨在明确该系统的适用范围,保护信息安全,防止隐私泄露。 通报评议截止日期为通报发布之后60天。 来源:江苏省技术性贸易措施信息平台
2018年11月29日,加拿大科学和经济发展部通过WTO发布公告,内容涉及修订无线电标准的技术法规草案。 加拿大科学和经济发展部对无线电设备的无线电标准做了详细规定,包括超低功率(ULP)无线医疗内窥镜设备的工作频段等。技术法规草案的制定旨在保护人类生命安全,防止意外发生。此外,科学和经济发展部还期待接受来自各方的建议,以促进草案的修订。 意见截止日期为2019年2月1日。 来源:江苏省技术性贸易措施信息平台
      2018年12月17日,欧盟食品安全局就审查戊菌隆(pencycuron)的最大残留限量发布意见。     根据欧盟(EC)No 396/2005的第12章的规定,欧盟食品安全局审查了戊菌隆的最大残留限量。为了解戊菌隆在植物、加工商品、轮作农作物以及牲畜中的最大残留限量,欧盟食品安全局参考了(EC) No 33/2008当中的结论以及成员国的限量规定。     在现有数据基础之上,EFSA得出最大残留限量提案并开展了消费者风险评估。经过评估,欧盟食品安全局认为,由于缺少部分数据,消费者风险评估仅被认为是指示性的,所以EFSA提出的某些最大残留限量需要进一步的评估。 来源:食品伙伴网
      据欧盟官方公报消息,2018年12月17日,欧盟委员会发布(EU)2018/1991号条例,批准来自第三国的传统食品蓝靛果忍冬(Lonicera caerulea L.)的浆果作为新型食品投放市场,并修订实施细则(EU)2017/2470的附件。     据了解,蓝靛果忍冬的浆果(新鲜或冷藏)一般可以直接食用,且在日本有安全食用的历史。因此,欧盟委员会批准将蓝靛果忍冬的浆果列入实施法规(EU)2017/2470中建立的授权新型食品清单中,其新型食品清单中的条目应包括本法规附件中规定的使用条件和标签要求。标签要求为在含有这种新型食品的食品标签上的名称应为“蓝靛果忍冬浆果”,使用条件未标明。 来源:食品伙伴网
美国环保署(EPA)撤销了一项直接最终法规,即要求欲制造(包括进口)或加工任意28种指定化学物质以进行被认定为重大新用途活动的人员,至少在该活动开始之前90天内通知环保署。EPA采取这一行动的原因是因为该部门收到了针对此项法规的反对意见。 与之相反,EPA正在继续推进此项法规,如最终敲定,将实施同样的要求。 EPA将对预先通知进行审查,作出适当的决定,并采取与该决定相关的行动,否则任何人不得开始制造或加工与重大新用途有关的物质。   进口商必须证明这些物质的装运符合《有毒物质控制法案》的所有使用规则和要求,包括重要新用途规则(SNUR)的要求。 凡出口或打算出口上述任何物质的人,必须遵守15 USC 2611(b)中的出口通知书规定,并须符合40 CFR 707部分(D部分)中的出口通知要求。 来源:WTO技术性贸易措施资讯网
通风式燃气壁炉加热器标准ANSI Z21.88 / CSA 2.33将于2018年11月1日正式生效。 根据上市报告,需对市面上所有的产品进行排查,以确保哪些产品符合要求哪些需要重新评估。注:即生效日起:新修订标准将专门用于新产品,若申请人未以书面形式提出希望与现有规定一起使用,那么现有规定将在新标准生效日撤回。除非产品符合新标准。 变化概述:修订了构造、标记和测试要求。 新修订具体细节详见下表。下表的要求必须如实地添加到您的报告中,如标记、指令、测试结果等。 条款 判定 注解 4.1.7 修改条款阐明了防护屏障可以与器具分开装运。 4.7.12,4.9.5 修改条款要求在设备标记标签上用“丙烷”替换“低压”一词。所有可转换的直接通风设备都必须修改标记。 4.10.1 修改条款允许使用经60730-2-5认证的控件,而不是C22.2 no.199。目前使用通过60730-2-5认证的控件并不是强制的。 4.34.2j 修订条款要求器具额定盘上的气体名称由“低压”改为“丙烷”。目前所有使用丙烷气的认证产品都需要修改评级板。 5.13.3, 5.13.5 修改条款要求在加热条件下对器具重复进行爆炸试验。所有直接排气装置必须重新评估或重新测试以证明符合这些规定。 附件Ⅰ 添加的附件Ⅰ适用于所有直接通风设备,包含的消费者信息旨在更好提高设备的操作安全。所有直接通气装置都需要修订的说明书,其中应包含本附件所载的信息。 客户请注意:此表及“判定”栏可用于确定您当前或未来的产品是否符合新/修订的要求。   来源:WTO技术性贸易措施资讯网
信息检索
专题信息
认证信息 更多>>
IFS 认证
IFS国际食品标准(International Food Standard),是由HDE-德国零售商协会和FCD-法国零售商和批发商联盟共同制订的食品供应商质量体系审核标准。经德国贸易机构联合会于2001年向全球发布,得到德国及法国零售商普遍接受,,许多知名的欧洲超市集团在选择食品供应商时会要求后者须通过IFS审核。该标准在德国和法国等欧洲国家影响力较大,IFS也是获得国际食品零售商联合会认可的质量体系标准之一。 这套标准包含了对食品供应的品质与安全卫生保证能力的考核要求,得到了欧洲尤其是德国和法国食品零售商的广泛认可。IFS是以ISO9000:2000标准的程序导向模式编排,涵盖HACCP、品质管理、产品控制、制程控制、工厂环境及人事等内容。供货商只要成功取得IFS认证就可以增加出口机会、减少多重审核的支出、取得欧洲主要零售商的信任、消费者对产品的接纳及减少食品危机风险。
ISO22000认证
随着消费者对安全食品的需求日益增长,导致许多公司都在发展基于危害分析和关键控制点(HACCP)的食品质量和安全管理体系,在2001年,ISO开始着手建立一个可审核的标准,这一标准进一步加深了HACCP在食品安全管理体系中的作用,将最新成型的ISO 22000推向了发展的顶峰。ISO 22000标准试图为需要符合并超过世界范围内食品安全规则的公司定义出食品安全管理要求。该标准涵括了所有消费者和市场的需求。它加快并简化了程序,而无需折衷其他质量和食品安全管理体系。ISO 22000是一个国际认证标准,其中定义了食品安全管理体系的要求。它适用于所有组织、可贯穿整个供应链——从农作者至食品服务、加工、运输、储存、零售和包装。  ISO22000:2005标准既是描述食品安全管理体系要求的使用指导标准,又是可供食品生产、操作和供应的组织认证和注册的依据。  ISO22000:2005表达了食品安全管理中的共性要求,而不是针对食品链中任何一类组织的特定要求。该标准适用于在食品链中所有希望建立保证食品安全体系的组织,无论其规模、类型和其所提供的产品。它适用于农产品生产厂商,动物饲料生产厂商,食品生产厂商,批发商和零售商。它也适用于与食品有关的设备供应厂商,物流供应商,包装材料供应厂商,农业化学品和食品添加剂供应厂商,涉及食品的服务供应商和餐厅。  ISO22000:2005采用了ISO9000标准体系结构,将HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Point,危害分析和临界控制点)原理作为方法应用于整个体系;明确了危害分析作为安全食品实现策划的核心,并将国际食品法典委员会(CAC)所制定的预备步骤中的产品特性、预期用途、流程图、加工步骤和控制措施和沟通作为危害分析及其更新的输入;同时将HACCP计划及其前提条件-前提方案动态、均衡的结合。本标准可以与其他管理标准相整合,如质量管理体系标准和环境管理体系标准等。
Kosher 认证
Kosher认证又称犹太认证(犹太食品认证,Kosher certificate),是指按照犹太饮食教规对医疗、化工、食品、辅料和添加剂等进行认证,此种认证被称为Kosher认证。其涉及范围有食品及配料、食品添加剂、食品包装、精细化工、药品、机械生产企业等。Kosher认证有其完善的法规和理论、实践基础及管理。通过Kosher认证的公司,可以在其生产的食品上使用国际最著名的、被广泛认可的“洁食认证(Kosher)”标记。Kosher认证按照不同的认证机构,具体有:KOF-K Kosher洁食认证 、OK Kosher洁食认证、Star-K Kosher洁食认证、OU Kosher洁食认证、BC Kosher洁食认证、Bais-K Kosher洁食认证、Bais-K Kosher洁食认证、cRc Kosher洁食认证 、KIR Badatz Kosher洁食认证等。
期刊杂志 更多>>
主办:四川省质量和标准化研究院  四川省WTO/TBT通报咨询中心
技术支持:成都容海信息技术有限责任公司
建议使用IE9.0以上浏览器  1024*768分辨率