2025年1月14日美国环境保护署 (EPA) 发布了根据《有毒物质控制法》(TSCA) 对邻苯二甲酸二异壬酯 (DINP) 进行的最终风险评估。EPA 已确定 DINP 对人体健康造成不合理的伤害风险，因为工人在喷涂含有 DINP 的粘合剂、密封剂、油漆和涂料产品时可能会接触到雾气中的高浓度 DINP。DINP 可导致发育毒性并损害肝脏，在较高接触率下可导致癌症。此外，DINP 还会损害正在发育的男性生殖系统，即所谓的“邻苯二甲酸酯综合症”(例如，胎儿睾丸激素下降、男性生殖道畸形、男性乳头滞留和男性生育能力下降)。因此，EPA 将 DINP 纳入其对六种表现出与邻苯二甲酸酯综合症一致影响的邻苯二甲酸酯的累积风险分析中。该风险分析草案已于本月初发布。 DINP用作增塑剂，用于制造柔性聚氯乙烯 (PVC) 和建筑材料、汽车制品以及其他商业和消费产品，包括粘合剂和密封剂、油漆和涂料以及电气和电子产品。 DINP的用途和相关风险 EPA应制造商的要求对 DINP 进行了风险评估。根据 TSCA，制造商可以要求 EPA 对其生产的化学品进行风险评估。EPA 于 2019 年收到并批准了该制造商对 DINP 进行风险评估的请求。 工人在制造产品或在工作场所使用 DINP 时可能会接触到 DINP。在制造或使用 DINP 制造产品时，DINP 可能会释放到水中，大部分最终会沉积在湖泊和河流底部的沉积物中。如果释放到空气中，DINP 会附着在灰尘颗粒上，并沉积在陆地或水中。在室内，随着时间的推移，DINP 可能会从产品中释放出来并粘附在灰尘颗粒上。如果是这样，人们可能会吸入或摄入含有 DINP 的灰尘。 在风险评估中，EPA 确定，当工人在四种使用条件下接触到 DINP 时，DINP 会对人体健康造成不合理的伤害风险，这四种使用条件约占美国 DINP 产量的 3%。EPA 发现，如果工人没有受到保护，他们就会面临风险，因为他们会受到喷涂粘合剂和密封剂以及油漆和涂料中所含 DINP 的伤害。喷涂这些产品可能会在雾气中产生高浓度的 DINP，未受保护的工人可能会吸入。EPA 并未发现会加剧 DINP 对消费者或普通人群或环境造成不合理风险的人体健康伤害风险。 EPA未评估法规排除在 TSCA 之外的用途和潜在接触途径，例如食品添加剂或化妆品。过去的评估(包括美国消费者产品安全委员会的风险评估)发现，DINP 接触主要来自妇女、婴儿、幼儿和儿童的饮食。虽然 DINP 可能通过 TSCA 未监管的用途或接触途径对人类健康构成风险，但 EPA 的风险评估和不合理风险确定不能推断出不受 TSCA 约束的 DINP 用途的结论，而 EPA 并未评估这些用途。 下一步 EPA现在将启动风险管理流程，以解决 DINP 带来的不合理风险。EPA 将根据 TSCA 第 6 条发布一项拟议规则，以保护工人免受已发现的风险。 拟限制范围： 显著导致不合理风险的使用条件： 工业用途——粘合剂和密封剂化学品(机械制造中的密封剂(阻隔剂)；计算机和电子产品制造；电气设备、器具、零部件制造，以及运输设备制造中的粘合/内聚促进剂)； 工业用途–建筑、油漆和金属制品–油漆和涂料； 商业用途——建筑、油漆、电气和金属产品——粘合剂和密封剂；以及 商业用途 - 建筑、油漆、电气和金属产品 - 油漆和涂料。 不会显著导致不合理风险的使用条件： 制造业——国内制造； 制造——进口； 加工——加入配方、混合物或反应产物中——基本有机化学品制造中的热稳定剂和加工助剂； 加工–掺入配方、混合物或反应产品中–增塑剂(粘合剂制造、购买树脂的定制配混；油漆和涂料制造；塑料材料和树脂制造；合成橡胶制造；批发和零售贸易；所有其他化学产品和制剂制造；油墨、碳粉和着色剂制造(包括颜料))； 加工–掺入物品–增塑剂(玩具、游乐场和运动器材制造；塑料制品制造；橡胶制品制造；批发和零售贸易；纺织品、服装和皮革制造；电气设备、器具和零部件制造；油墨、碳粉和着色剂制造(包括颜料))； 加工——其他用途——杂项加工(石油炼油厂；批发和零售贸易)； 加工-重新包装-增塑剂(所有其他化学产品和制剂制造；批发和零售贸易；实验室化学品制造)； 加工——回收； 商业分销； 工业用途 - 建筑、油漆、电气和金属产品 - 建筑/建筑材料(屋顶、泳池衬垫、窗帘、地板、供水管道)； 工业用途-其他用途-液压油； 工业用途-其他用途-颜料(泄漏检测)； 工业用途-其他-汽车用品； 商业用途–建筑、油漆、电气和金属产品–建筑/建筑材料(屋顶、泳池衬垫、窗帘、供水管道)中的增塑剂；覆盖大面积的建筑和建筑材料，包括纸制品；金属制品；石材、石膏、水泥、玻璃和陶瓷制品； 商业用途 - 建筑、油漆、电气和金属产品 - 电气和电子产品； 商业用途–家具、清洁、治疗/护理产品–泡沫座椅和床上用品；家具和陈设，包括塑料制品(软质)；皮革制品； 商业用途——家具、清洁、处理/护理产品——空气护理产品； 商业用途–家具、清洁、处理/护理产品–地板覆盖物；建筑和建筑材料中的增塑剂，覆盖大面积表面积，包括石材、石膏、水泥、玻璃和陶瓷制品；织物、纺织品和服装(乙烯基瓷砖、弹性地板、 PVC 背衬地毯)； 商业用途 - 家具、清洁、处理/护理产品 - 织物、纺织品和皮革产品(服装和鞋类护理产品)； 商业用途 - 包装、纸张、塑料、业余爱好产品 - 艺术、工艺品和业余爱好材料； 商业用途 - 包装、纸张、塑料、业余爱好产品 - 墨水、碳粉和着色剂产品； 商业用途——包装、纸、塑料、业余爱好产品——包装、纸、塑料、业余爱好产品(包装(不包括食品包装)，包括橡胶制品；塑料制品(硬质)；塑料制品(软质))； 商业用途 - 包装、纸张、塑料、业余爱好产品 - 增塑剂(塑料和橡胶制品；工具手柄、柔性管、型材和软管)； 商业用途——包装、纸张、塑料、业余爱好产品——玩具、游乐场和运动器材； 商业用途-溶剂(用于清洁或脱脂)-溶剂(用于清洁或脱脂)； 商业用途-其他用途-实验室化学品； 商业用途-其他-汽车用品； 消费者用途 - 建筑、油漆、电气和金属产品 - 粘合剂和密封剂； 消费者用途——建筑、油漆、电气和金属产品——建筑/建筑材料中的增塑剂(屋顶、泳池衬垫、窗帘、供水管道等)； 消费者用途–建筑、油漆、电气和金属产品–电气和电子产品； 消费者用途–建筑、油漆、电气和金属产品–油漆和涂料； 消费者用途 - 家具、清洁、处理/护理产品 - 建筑中的地板覆盖物/增塑剂，以及覆盖大面积表面的建筑材料，包括石材、石膏、水泥、玻璃和陶瓷制品；织物、纺织品和服装(乙烯基瓷砖、弹性地板、 PVC 背衬地毯)； 消费者用途–家具、清洁、治疗/护理产品–泡沫座椅和床上用品；家具和陈设，包括塑料制品(软质)；皮革制品； 消费者用途——装饰、清洁、治疗/护理产品——空气护理产品； 消费者用途 - 家具、清洁、治疗/护理产品 - 织物、纺织品和皮革产品(服装和鞋类护理产品)； 消费者用途——包装、纸张、塑料、业余爱好产品——艺术、工艺品和业余爱好材料； 消费者用途–包装、纸张、塑料、业余爱好产品–墨水、碳粉和着色剂产品； 消费者使用–包装、纸张、塑料、业余爱好产品–正常使用过程中直接接触的其他物品，包括橡胶制品；塑料制品(硬质)；乙烯基胶带；柔性管；型材；软管； 消费者用途 - 包装、纸、塑料、业余爱好产品 - 包装(不包括食品包装)，包括橡胶制品；塑料制品(硬质)；塑料制品(软质)； 消费者用途——包装、纸张、塑料、业余爱好产品——玩具、游乐场和运动器材； 消费者使用–其他–新奇物品； 消费者使用–其他–汽车用品； 以及处理。 来源：艾科森环境技术

2025年1月13—14日，中国与阿塞拜疆在阿首都巴库举行阿加入世贸组织双边市场准入首轮谈判。中阿双方就货物贸易以及服务贸易等议题开展深入磋商，就部分要价达成共识。双方商定，将尽快推进后续谈判，支持阿早日加入世贸组织。 阿塞拜疆于1997年申请加入世贸组织，目前正与中国、欧盟、美国等21个世贸组织成员开展双边市场准入谈判。 来源：商务部

非洲猪瘟 　　 　　1. 乌克兰发生3起家猪非洲猪瘟疫情 　　 　　1月6、7、8日，乌克兰通报苏梅州等3地发生3起家猪非洲猪瘟疫情，192头家猪感染，87头死亡。 　　 　　2. 德国发生4起野猪非洲猪瘟疫情 　　 　　1月6日，德国通报布兰登堡州等2地发生4起野猪非洲猪瘟疫情，4头野猪感染死亡。 　　 　　3. 韩国发生2起家猪非洲猪瘟疫情 　　 　　1月6日，韩国通报京畿道等2地发生2起家猪非洲猪瘟疫情，16头家猪感染，8头死亡，7675头被扑杀。 　　 　　4. 匈牙利发生54起野猪非洲猪瘟疫情 　　 　　1月7日，匈牙利通报科马罗姆州等3地发生54起野猪非洲猪瘟疫情，57头野猪感染死亡。 　　 　　5. 意大利发生42起野猪非洲猪瘟疫情 　　 　　1月8日，意大利通报托斯卡纳大区等6地发生42起野猪非洲猪瘟疫情，42头野猪感染死亡。 　　 　　6. 希腊发生6起野猪非洲猪瘟疫情 　　 　　1月9日，希腊通报马其顿和色雷斯大区发生6起野猪非洲猪瘟疫情，9头野猪感染死亡。 　　 　　禽流感 　　 　　1. 匈牙利发生1起家禽和4起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月6、7日，匈牙利通报索博尔奇-索特马尔-贝拉格州等4地发生1起家禽和4起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，多只家禽感染，4只野禽感染死亡。 　　 　　2. 荷兰发生9起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月6、10日，荷兰通报格罗宁根省等4地发生9起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，11只野禽感染死亡。 　　 　　3. 以色列发生3起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月6日，以色列通报海法市等2地发生3起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，4400只家禽感染死亡，3.6万只被扑杀。 　　 　　4. 丹麦发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月6日，丹麦通报奥尔堡市发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，1只野禽感染死亡。 　　 　　5. 德国发生12起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月6、9日，德国通报梅克伦堡前波莫瑞州等6地发生12起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，29只野禽和散养家禽感染，25只死亡，138只被扑杀。 　　 　　6. 美国发生28起哺乳动物、25起家禽和13起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月6日，美国通报加利福尼亚州等8地发生28起哺乳动物、25起家禽和13起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，28头野生哺乳动物（薮猫、美洲狮、猞猁、赤狐等）感染，1.7万只家禽感染死亡，323.2万只被扑杀，500只野禽和散养家禽感染死亡，155只被扑杀。 　　 　　7. 韩国发生4起家禽和8起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月6日，韩国通报忠清北道等4地发生4起家禽和8起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，267只家禽感染，157只死亡，16.7万只被扑杀，13只野禽感染死亡。 　　 　　8. 法国发生1起野禽和1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月6、7日，法国通报上法兰西大区索姆省等2地发生1起野禽和1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，1只野禽感染死亡，8024只家禽被扑杀。 　　 　　9. 葡萄牙发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月6日，葡萄牙通报里斯本市发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，3600只家禽感染，279只死亡，5.5万只被扑杀。 　　 　　10. 乌克兰发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月6日，乌克兰通报哈尔科夫州发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，11只散养家禽感染死亡。 　　 　　11. 冰岛发生1起野禽和1起哺乳动物H5N5亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月8日，冰岛通报首都区等2地发生1起野禽和1起哺乳动物H5N5亚型高致病性禽流感疫情，2只野禽和3只家猫感染死亡。 　　 　　12. 意大利发生23起家禽和23起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月8、9日，意大利通报威尼托大区等4地发生23起家禽和23起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，38万只家禽感染，1155只死亡，48.3万只被扑杀，57只野禽感染，21只死亡，36只被扑杀。 　　 　　13. 菲律宾发生1起家禽H5N2亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月8日，菲律宾通报北甘马磷省发生1起家禽H5N2亚型高致病性禽流感疫情，15只家禽感染死亡，428只被扑杀。 　　 　　14. 格陵兰（丹麦属地）发生1起野禽H5N5亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月9日，格陵兰通报专属经济区发生1起野禽H5N5亚型高致病性禽流感疫情，1只野禽感染死亡。 　　 　　15. 波兰发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月9日，波兰通报罗兹省发生1起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，4484只家禽感染，29只死亡，4455只被扑杀。 　　 　　16. 英国发生4起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月10日，英国通报英格兰和苏格兰等2地发生4起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，4只野禽感染死亡。 　　 　　17. 斯洛文尼亚发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月10日，斯洛文尼亚通报波德拉夫区发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，1只野禽感染死亡。 　　 　　18. 比利时发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月10日，比利时通报专属经济区发生1起野禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，1只野禽感染死亡。 　　 　　19. 日本发生5起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情 　　 　　1月10日，日本通报爱知县发生5起家禽H5N1亚型高致病性禽流感疫情，528只家禽感染死亡，139.1万只被扑杀。 　　 　　其他动物疫病 　　 　　1. 韩国发生1起结节性皮肤病疫情 　　 　　1月6日，韩国通报全罗南道发生1起结节性皮肤病疫情，5头牛感染。 　　 　　2. 德国发生1起西尼罗热疫情 　　 　　1月6日，德国通报柏林州发生1起西尼罗热疫情，1只野禽感染死亡。 　　 　　3. 伯利兹发生1起新大陆螺旋蝇蛆病疫情 　　 　　1月6日，伯利兹通报托来多区发生1起新大陆螺旋蝇蛆病疫情，1头牛感染。 　　 　　4. 波兰发生2起新城疫疫情 　　 　　1月7、9日，波兰通报卢布林省等2地发生2起新城疫疫情，9.6万只家禽感染，2264只死亡，9.4万只被扑杀。 　　 　　5. 捷克发生6起3型蓝舌病疫情 　　 　　1月7日，捷克通报卡罗维发利州等3地发生6起3型蓝舌病疫情，多头牛感染。 　　 　　6. 希腊发生16起羊痘疫情 　　 　　1月7、9日，希腊通报北爱琴大区等4地发生16起羊痘疫情，148只绵羊感染，9只死亡。 　　 　　7. 爱沙尼亚发生1起西尼罗热疫情 　　 　　1月8日，爱沙尼亚通报拉普拉县发生1起西尼罗热疫情，1只野禽感染死亡。 　　 　　8. 墨西哥发生3起新大陆螺旋蝇蛆病疫情 　　 　　1月8日，墨西哥通报恰帕斯州发生3起新大陆螺旋蝇蛆病疫情，3匹马感染。 　　 　　9. 突尼斯发生42起结节性皮肤病疫情 　　 　　1月8日，突尼斯通报卡夫省等7地发生42起结节性皮肤病疫情，72头牛感染，8头死亡。 　　 　　10. 希腊发生1起8型蓝舌病疫情 　　 　　1月9日，希腊通报马其顿和特雷斯大区发生1起8型蓝舌病疫情，37只绵羊感染，9只死亡。 　　 　　11. 以色列发生5起新城疫疫情 　　 　　1月10日，以色列通报北部区和南部区等2地发生5起新城疫疫情，1.1万只家禽感染死亡，3.5万只被扑杀。 　　 　　12. 英国发生2起3型蓝舌病疫情 　　 　　1月10日，英国通报英格兰发生2起3型蓝舌病疫情，8头牛感染。 　　 　　13. 德国发生1起口蹄疫疫情 　　 　　1月10日，德国通报布兰登堡州发生1起未定型口蹄疫疫情，3头水牛感染死亡。 　　 　　14. 以色列发生1起口蹄疫疫情 　　 　　1月10日，以色列通报中央区发生1起未定型口蹄疫疫情，3头牛感染死亡。           来源：农业农村部

《缅甸环球新光报》1月10日讯，缅甸农业、畜牧与灌溉部农业司表示，中国海关总署已于2024年11月11日发布关于进口缅甸鲜食菠萝植物检疫要求的公告，容许符合检疫规定的缅甸鲜食菠萝进口中国。要求有意愿从事鲜食菠萝出口中国的企业在 2025年2月28日前向各省邦农业部门提交意向书。 按照中国海关要求，输华菠萝种植园、加工厂等须通过缅甸管理部门在海关注册，获批名单将在海关网站公布。输华菠萝种植园必须严格遵守良好农业规范，实施质量管理、食品安全追溯系统和综合害虫管理措施。包装包括用高压喷雾清洗新鲜水果，并检查和清除昆虫、蜗牛、杂草种子、土、农药残留和杂草。开始两年，缅甸主管部门将对不少于出口量2%的样本进行检查，两年内未发现问题的，样本检查比例将降至1%。 缅甸菠萝主要在掸邦北部和南部种植，每年6月至 9月收获。据了解，2019年6月前缅甸菠萝可通过边贸绿色通道输华，暂停后对缅甸菠萝产业造成了不利影响，虽拓展泰国、新加坡等市场，但市场份额极其有限。 来源：商务部

自2025年3月1日起，欧盟出口商在出口特定危险化学品时将面临更严格的规定。根据欧盟委员会的最新决定，40种新增的危险化学品被纳入欧盟的事先知情同意条例(PIC)管控范畴，出口商需对其出口计划进行通报。 此次新增的40种化学品中，35种为农药，5种为工业化学品，具体包括阿维菌素、鼠得克、丁苯吗啉、烯酰吗啉、三唑醇、氟唑菌苯胺等。这些化学品的加入，意味着相关企业在出口前必须向欧洲化学品管理局(ECHA)提交详细的出口通知，以符合法规要求。大多数新增化学品(38种)不仅需要出口通报，还必须获得进口国的明确同意，方可进行出口。 另外，原本已列入PIC附件Ⅰ的氰胺和华法林两种物质，其出口要求也得到更新，修正案生效后，这两种物质的出口将需要在出口通报的基础上，额外获得进口国的明确同意。 在此次更新中，全氟己烷磺酸(PFHxS)及其盐类和相关化合物这一全氟和多氟烷基物质(PFAS)的亚组被新增至PIC附件Ⅴ，该附件专门列出被禁止出口的化学品。这一举措是继PFHxS在斯德哥尔摩公约中被列为持久性有机污染物后的又一监管行动。 为了帮助企业更好地适应这些变化，欧洲化学品管理局(ECHA)的IT工具ePIC已进行了相应的更新，企业现在可以通过该工具对新增化学品的出口进行有效的通报和管理。 PIC法规是欧盟用于管控在欧盟境内被禁止或严格限制的危险化学品贸易的重要法规。它对希望将这些化学品出口至非欧盟国家或进口至欧盟的企业设定了明确的义务，以确保化学品的国际贸易在安全和可持续的框架内进行。 欧盟委员会每年都会对PIC附件Ⅰ进行更新，该附件详细列出了需进行出口通报并获得进口国明确同意的化学品清单。目前，该附件已包含321项条目，涵盖了多种对环境和健康具有潜在危害的化学品。 来源：世界农化网

 　　2024年巴西全年出口鸡肉529.4万吨，同比增长3%；收入达到将近100亿美金 ，同比增长1.3% 　　 　　根据巴西动物蛋白协会ABPA统计：2024年巴西共计出口鸡肉529.4万吨，同比增长了3%，也是巴西鸡肉出口历史上最高的一年。全年销售收入也达到历史新高，达到99.28亿美金，同比增长了1.3%。 　　 　　2024年12月当月出口鸡肉44.87万吨，同比减少了4%；收入增长了4.6%，达到8.569亿美金。 　　 　　“这和我们之前预测是相符的，月平均出口超过44万吨。这为2025年继续保持高纪录的出口奠定了基础，行业也将保持盈利。”巴西动物蛋白协会ABPA会长Ricardo很有信心的说。 　　 　　中国仍然是巴西鸡肉出口的最大市场，全年进口56.22万吨鸡肉，同比减少了17.6%；阿联酋进口了45.51万吨（+3.3%）；日本进口了44.32万吨（+2.2%）；沙特进口37.08万吨（-1.6%）；南非进口了32.54万吨（-4.4%）；菲律宾进口23.48万吨（+7%）；欧盟进口23.19万吨（+6.9%）；墨西哥进口21.25万吨（+22.6%）；伊拉克进口17.98万吨（+18.1%）；韩国进口15.58万吨（-22.8%）。 　　 　　Paraná保持出口大省地位，共计出口217.4万吨(+4,1%)；Santa Catarina不甘示弱, 出口116.7万吨 (+5,7%), Rio Grande do Sul出口69.2 万吨(-6,32%), S?o Paulo大区出口了29.72 万吨(+1,6%) 以及Goiás省出口24.39 万吨(+3%)。 　　 　　2024年巴西出口猪肉135.2万吨，同比增长10%；收入首次超过30亿美金，同比增长7.6% 　　 　　根据巴西动物蛋白协会ABPA统计：巴西2024年全年出口猪肉达到135.2万吨，与2023年相比增长了10%，达到历史出口新高。全年出口收入为30.33亿美金，同比增长了7.6%。 　　 　　2024年12月当月巴西出口猪肉10.95万吨，同比减少了1.3%；但是12月销售收入增长了11.6%，达到2.583亿美金。 　　 　　2024年进口巴西猪肉的国家和地区为：菲律宾全年进口了25.43万吨，同比增长了101.8%；中国进口了24.2万吨，同比减少了38%；智利进口了11.3万吨（+29.1%）；中国香港进口10.69万吨（-15.5%）；日本进口9.34万吨（+131.6%）；新加坡进口7.91万吨（+23%）；越南进口5.25万吨（+9.7%）；乌拉圭进口4.66万吨（-5.2%）以及墨西哥进口4.28万吨（+49.9%）。 　　 　　“2024年出口成绩增长斐然，不仅收入增长而且月平均出口量超过10万吨。 2025我们相信出口将继续增长，尤其是对亚太和美洲国家。”巴西动物蛋白协会ABPA会长Ricardo评价道。 　　 　　Santa Catarina仍然是巴西猪肉出口最大省份，全年出口73.0万吨(+10,1%), Rio Grande do Sul出口了28.99 万吨(+3,2%), Paraná出口18.55万吨(+9,1%), Mato Grosso出口3.79 万吨(+22%)以及南Mato Grosso 出口2.92万吨 (+17,97%)。 　　 　　抗击通货膨胀和食品短缺，鼓励进口肉类；2025年墨西哥政府延续PACIC计划，取消肉类配额限制和实行零关税: 2025年巴西对墨西哥的家禽和猪肉出口量应会保持稳定 　　 　　墨西哥政府2024年12月正式发布续签“抗击通货膨胀和粮食短缺一揽子计划”（PACIC，Pacote contra a Infla??o e a Fome西班牙语缩写）。 　　 　　PACIC由墨西哥财政和公共信贷部于两年前创立，旨在控制通货膨胀和粮食短缺。该计划鼓励通过进口鸡肉、牛肉和猪肉等战略产品来增加供应。 　　 　　随着PACIC的延续，进口产品的现有条件继续执行，不再限制配额，并实行零关税。新的 PACIC 将在 2025 年全年有效。 　　 　　该一揽子计划实施后，巴西和墨西哥之间的伙伴关系得到显着加强。2024 年前 11 个月，墨西哥进口了 20.5 万吨巴西鸡肉（同比增长18.8%）和 4.2 万吨猪肉（同比增长49.7%）, 巴西向墨西哥出口收入达 6.2 亿美元。目前，墨西哥是巴西第七大鸡肉进口国和第十大猪肉进口目的地。 　　 　　“过去的一年里，巴西农业部付出了巨大努力来拓展巴西在太平洋地区的供应国地位。两国之间的良好关系以及巴西生产商和墨西哥进口商之间建立的牢固伙伴关系表明， 2025年全年出口将继续保持积极增长。”巴西动物蛋白协会ABPA会长Ricardo评估道。、、          来源：巴西动物蛋白ABPA微信号

随着新年的到来，欧洲汽车行业和时尚零售商将面临一系列立法和监管变化。艾科森环境计划根据欧盟各项立法进展，从产品法规、材料法规到数据安全、税收等方面进行了汇总。 生产责任延伸条例 2025年 1 月 1 日，新的《生产者责任延伸条例》(EPR)生效。该条例要求欧盟国家单独收集报废纺织品。该条例旨在限制仍可使用物品的销毁，同时也为欧盟大规模纺织品回收铺平了道路。 荷兰和法国等国家已经建立了纺织废料收集网络，通过特定容器或在店内收集废料，而其他国家最近也不得不开始建立自己的系统。欧盟于 2018 年 5 月 30 日通过的废物收集框架指令要求成员国在 2025 年 1 月 1 日之前遵守该指令。 欧盟反对毁林法规 2024年 12 月 30 日晚，反对毁林的法规生效。该法规目前适用于大型企业，并将从今年下半年开始适用于中小企业。该法案于 2023 年通过成为法律，禁止在欧洲市场上销售与毁林和森林退化相关的产品。 该法律涉及纺织、服装和鞋类行业，因为它们都使用橡胶、皮革和木材等材料。用户公司必须证明他们使用的橡胶不是来自为种植园腾出空间而砍伐的土地。同样，皮革用户必须证明他们的材料不是来自在毁林土地上建立的养殖场。纤维素纤维(粘胶、莱赛尔、莫代尔等)制造商也必须证明其产品中使用的木浆符合法规。 欧盟数字护照 2025年，数字产品护照 (DPP) 的测试阶段也已开始。该法律于 2022 年 3 月通过投票，并经过协商阶段，于 2024 年 12 月 10 日结束。2025 年，该行业将测试首批数字解决方案，使消费者能够访问产品信息。 这些信息包括制造商和生产商的名称、产品成分、碳足迹数据以及产品维修和回收方式。回收商将能够利用这些信息来优化材料再利用方式。DPP 将在 2025 年后分阶段实施，目标是到 2030 年将其应用于尽可能多的产品。 不确定的最后期限 不出所料，几个原定于 2025 年实施的项目已经落后于计划。原定于 2024 年投入运营的产品环境政策 (PEF) 项目尚未结束试点阶段，正在自愿的基础上逐步向参与公司推广。尽管有猜测，但目前无法确认是否会在 2025 年对此进行投票。 企业可持续性尽职调查指令 那么《企业可持续性尽职调查指令》(CSDDD)呢?该指令的精简版于去年 4 月通过投票，并将于 2027 年全面生效。2025 年，欧盟各成员国理论上有义务将该指令纳入国家法律。但该指令在未来几个月仍可能被修改，因为欧盟希望简化某些法规，正如“清洁衣服运动”和“公平服装基金会”等非政府组织所抗议的那样。 欧洲强迫劳动条例 2025年也应该是《欧洲强迫劳动条例》的过渡年，预计该条例将于今年由议会和欧盟委员会正式批准和通过。至于有关环境(绿色)声明(例如“绿色产品”、“可生物降解”等)的指令，欧洲议会、欧盟委员会和欧盟理事会将于今年就此进行谈判。 欧盟人工智能法案将禁止社交评分和其他被禁止的人工智能系统 2023年12月，欧盟人工智能法案在成员国之间达成一致，并最终于2024年3月13日在欧洲议会获得通过。与所有欧盟法律一样，立法生效需要时间。2025 年 2 月，该法案中禁止具有不可接受风险的人工智能系统的部分将生效。根据《人工智能法案》，社交评分系统和某些形式的情绪识别等做法将被禁止。 到 8 月，通用人工智能 (GPAI) 模型的要求也将生效，以确保人工智能系统安全可靠。已经在市场上推出模型的公司需要在 2027 年 8 月 2 日之前遵守《人工智能法案》。这些包括透明度、版权和可能带来系统性风险的模型风险评估规则。然而，该法案也存在挑战。 “问题在于，《人工智能法案》没有明确定义什么是‘高风险’，而且它与许多其他欧盟法律重叠。越来越多的立法相互叠加，让企业更加难以驾驭，”Kokalari 说道。8 月份，成员国还将被要求任命国家人工智能主管部门，委员会将有权扩大禁止行为的清单。 “成员国有责任正确实施和适用法律。我们不能出现不同国家对法律有不同解释的情况。在整个欧盟范围内制定明确而协调的规则至关重要，”Kokalari 补充道。 然而，成员国可以决定如何严格执行《人工智能法案》，这可能导致各国之间出现差异。企业家兼 EIC 董事会成员 Ana Barjasic 认为这是一个问题。 “比如说，在一些国家，法规的适应速度非常快。而在其他国家，适应速度就慢得多，”她说道，并补充道，企业可能会选择迁往“欧盟最发达或监管最少的国家，甚至是另一个大陆。”《人工智能法案》直接影响人工智能开发者和初创企业，要求对人工智能系统进行快速分类并根据风险级别遵守要求。 欧盟数据法案——简化数据共享 《欧盟数据法案》旨在促进整个欧盟的数据共享和使用。该法案旨在改善初创企业和人工智能开发商的数据访问，促进创新和竞争力。该法案确保企业能够访问和共享联网设备和系统生成的数据。它还防止了数据共享合同中的不公平条款，特别是有利于小公司，并通过标准化规则鼓励跨境合作。 对于初创企业来说，《数据法案》创造了创新和数据货币化的机会，支持物联网、人工智能和智能系统等行业的增长。尽管遵守互操作性和数据保护要求可能会带来挑战，但该法案最终减少了跨境扩张的障碍。《欧盟数据法》于2024年1月11日生效，并将于2025年开始实施。 第 28 版体制——迈向欧洲单一市场 第 28 版制度的概念源自意大利前总理恩里科·莱塔的一份报告，旨在为企业创建一个可选的监管框架，即欧洲单一市场。企业可以选择在统一的规则下运营，而不必遵循各个成员国不同的法律。 “这或许是欧洲初创企业和扩张企业面临的最重要的变化，”Barjasic 说道。“这非常重要，而且非常及时。”尽管之前也曾有过类似的讨论，但巴尔贾西奇认为，“这一次欧洲似乎已经做好了准备。”不过，各成员国仍必须就该提议达成一致。 “这是伟大的一步，因为这是许多公司进军美国的原因之一。他们选择特拉华州——这是一个市场。你不需要在 27 个不同的国家开展业务(比如在欧洲)。所以，(第 28 条制度)将会很棒，”Barjasic 补充道。 在莱塔的报告发布后，单一市场理念也得到了欧洲众多初创企业、初创组织和风险投资公司的支持。10 月 14 日，欧盟公司请愿书发起，呼吁在第 28 条制度下创建一个泛欧洲标准化法人实体，截至去年 12 月，已有 13,000 人签署。新制度预计将于 2025 年实行。 中小企业制度——小公司增值税豁免 自 2025 年 1 月 1 日起，一项特定的增值税制度(中小企业制度)将生效。该制度为年营业额低于 10 万欧元的小型企业提供无需缴纳增值税即可销售商品和服务的机会，即所谓的增值税豁免。该制度是可选的，还可减少增值税报告义务，简化纳税合规性。预计它将为整个欧盟的小型企业提供公平的竞争环境。 欧洲初创企业和扩大规模战略 该战略预计于 2025 年实施，旨在为初创企业和扩大规模企业建立一个欧洲论坛，重点是通过解决监管和行政障碍来加速创新。 欧盟初创企业事务专员叶卡捷琳娜·扎哈里耶娃 (Ekaterina Zaharieva) 在 2024 年 11 月的确认听证会上强调了迅速实施这一战略的重要性。她还承诺提出一项《欧洲创新法案》，推动成员国实现 3% 的研究和创新 (R&I) 目标，打击人才流失，捍卫研究自由，投资基础设施并扩大欧洲研究委员会。 来源：艾科森环境技术

2024年9月30日，智利工业用途有害物质申报周期已正式结束。近日，智利针对上述物质发布了首批国家化学品名录，内含867种物质。未入名录的工业用有害物质将被视为新物质，未经新物质申报不得进口智利境内。 此外，非工业用途的有害物质申报将于2025年2月9日正式启动。 申报周期 智利于2024年1月正式开放化学品申报平台，并分批设立申报周期： 化学品类型 申报周期 目前进展 工业用途物质 2024年2月9日-9月30日 已结束 并发布国家化学品名录 非工业用途物质 2025年2月9日-8月30日 即将开始 工业用途混合物 2027年2月9日-8月30日 / 非工业用途混合物 2029年2月9日-8月30日 / 新物质申报 未列入首批国家化学品名录的工业用途有害物质为”新物质“，在投放市场之前需进行新物质申报，智利境内的物质生产商和进口商应按要求提供两部分信息。 ▌常规信息： 物质生产商或进口商的身份信息 每年生产/进口物质的吨位量 物质信息，包括CAS号、IUPAC命名以及通用名 物质的危害分类 物质用途 安全数据表(SDS) ▌毒理数据(如适用)： 急性经口毒性 急性经皮毒性 皮肤腐蚀性 眼腐蚀性 急性生态毒性 *以上信息均需每两年更新一次 非工业用途物质申报 第二轮物质申报将于2025年2月9日至2025年8月30日间进行。 此次申报针对的是生产/进口超过 1 吨的非工业用途有害物质(如专业人士和消费者用途)。其中关于“有害物质”的范围，可参考以下标准： 第777/23号决议官方物质名录中的4500多种物质； 具有特定法规的物质，例如爆炸物或智利国家调动总局(DGMN)管辖的物质； 自身不稳定、需溶解于溶剂的液体； 能源用途或用作制造液体/气体燃料的原料物质； 用于家庭，健康和农业农药配方以及肥料配方的活性物质或成分。 瑞欧科技提醒有智利市场的企业可提前准备非工业用途有害物质的申报事宜，筛选需要进行合规的物质。针对工业用途有害物质，相关企业可比对现有化学品名录，积极参与新物质申报工作。 拉美地区化学品法规进展 截止2025年1月，包括智利在内的多个拉美国家已陆续建立统一的国家法学品管理法规，并开放化学品申报平台。 国家 时间节点 目前进展 巴西 2024年11月15日 化学品法规正式生效 智利 2025年1月 发布第一份国家化学品名录， 未列入名录的工业用途有害物质， 未经新物质申报不得进口 2025年2月9日 开放非工业用途有害物质的申报系统 2025年8月30日 非工业用途有害物质的申报截止期 哥伦比亚 2025年5月30日 所有化学品的申报截止期 秘鲁 预计2025年 发布更新后的国家化学品管理法规 来源：瑞欧科技

详解!原料药如何进行美国DMF备案?周期多久?获得DMF号后需做什么? 根据美国联邦管理法规定，药品进入美国前，必须向美国FDA申请注册并递交有关资料，化学原料药需按要求提交一份药物管理档案，被称为药物主文件(Drug Master File，DMF)。 DMF是由生产商提供的某药品生产全过程的详细文件，旨在帮助FDA全面了解该厂产品的生产情况。 文件内容包括：生产、加工、包装和贮存某一药物时所用的具体厂房设施和监控的资料。这些资料共同证明了药品的生产过程严格遵循了GMP(良好生产规范)，从而确保了药品的质量和安全性。 DMF文件类型 DMF文件共有以下五种类型： 类型 明细 Ⅰ型 生产地点和厂房设施、人员 Ⅱ型 中间体、原料药和药品 Ⅲ型 包装物料 Ⅳ型 辅料、着色剂、香料、香精及其他添加剂 Ⅴ型 非临床数据资料和临床数据资料 注意，现阶段已不提供 I 型备案登记。 DMF备案流程 DMF备案的意义 美国DMF文件库是全世界制剂厂家广泛参照的一个供应商资源库，对于希望将产品推向国际市场的原料药厂家而言，进行DMF备案至关重要。 原料药若要在美国市场合法流通，必须获得FDA的认可。通常，这一过程始于获取DMF登记号。 此后，在制剂生产商向FDA提交注册申请时，可直接引用原料药对应的DMF登记号作为其资料的一部分，并在后续的现场检查中接受审核。 在FDA正式批准制剂申请前，原料药生产企业必须通过FDA官员的现场检查。检查旨在验证原料药生产现场是否符合国际协调会议ICH Q7 GMP标准(同时需满足FDA特定的技术要求)，并确保生产现场与提交的DMF内容保持一致。 原料药DMF备案常见问答 生物类制品(培养基，细胞株，外泌体等)属于DMF备案的第几类? 答：均属于DMFⅡ类。 若培养基是几种配制而成的，FDA DMF备案要求的培养基物料来源的级别是什么?需要物料来源的公司提供什么资料或者具有什么资质? 答：DMF当前申报最低是参考USP，对于是否是GMP没有强制，但是否是GMP关系到产品后续推广问题。对于物料来源公司无具体硬性要求，通常的话，如果有体系证书的话会更好。 质量标准怎么制定? 答：一般是参考USP一些法定标准，然后包括同行的这个质量标准。要求厂家明确各项目设定的考虑，总结分析各检查方法选择以及限度确定的依据。与已上市产品进行了质量对比研究，需提供相关研究资料及结果。 DMF过程中对厂房有哪些要求?未来拿到DMF后应对飞行检查有哪些要求? 答：一般只有原料药厂家才会接受现场FDA检查，原料公司通常提供资质证明，如果有体系证书也可提供。无具体硬性要求。 DMF提交获得备案号以后，要如何维护? 答：DMF不是编好了一个版本，获得备案号后就一劳永逸了，它需要按客户的要求以及工艺和设施变更的情况不断地修改补充完善，重大的变更必须通知客户。FDA要求，即使没有变更，每年也需要递交一份没有变更的声明。 从接受资料到提交、到DMF回复流程的大致周期? 答：瑞欧佰药对卷宗资料分析大概是5-10工作日，卷宗制作提交一般是15工作日，如果有行政缺陷回复的话这个周期最多延长到30个工作日，翻译的话也需要5-10个工作日，具体一般要35-50个工作日。 在资料的分析、制作、审核、翻译、提交的过程中，瑞欧佰药与客户交流的情况和频率是怎么样的? 答：瑞欧佰药在项目启动后，会给到客户一份计划表，包括每个阶段的预估时间和双方的联系方式；另外每周我们都会撰写周报，内容包括本周工作内容和下周计划及时更新项目进度，并且将此份周报邮件发送给客户并抄送给此项目的相关人员。 来源：瑞欧科技

2024年12月27日，日本厚生劳动省(MHLW)根据《工业安全与健康法》(ISHA)将131种新化学品添加到新化学物质清单中。 被称为现有和新化合物(ENCS)的化合物列表现在包含大约72444个条目。根据ISHA，制造商、进口商或企业在制造或进口此类化学品到日本之前，必须通知MHLW。通知必须包括新化合物的名称及其危害评估的详细信息，以保障工业工人的健康。 来源:tbtguide