2020年7月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Inqovi(decitabine and cedazuridine)用于治疗成人骨髓增生异常综合症(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。Inqovi可在家服用,此前患者需在医疗机构接受静脉注射治疗。在冠状病毒大流行期间,该药物的批准降低了患者出入医疗机构的频率,避免造成不必要的风险。
临床试验结果显示,静脉注射地西他滨和口服Inqovi相比,在患者体内达到的药物浓度相似。此外,大约一半以前依赖输血的患者在接受治疗8周内不再需要输血。Inqovi的安全性特征也与静脉注射地西他滨相似。
Inqovi常见副作用包括疲劳、便秘、出血、肌肉疼痛、粘膜炎(口腔溃疡)、关节痛、恶心和白细胞计数低伴随发热。Inqovi会对胎儿造成伤害,建议育龄期男女患者采取有效的避孕措施。
来源:tbtguide