2014年1月15日，据欧洲食品安全局（EFSA）消息，欧洲食品安全局就修订辣椒和草莓中环氟菌胺 （cyflufenamid）的最大残留限量（MRL）发布了意见。 据了解，依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第6章的规定，希腊收到先正达公司要求修订辣椒和草莓中环氟菌胺最大残留限量的申请。为协调环氟菌胺的最大残留限量（MRL），希腊建议对其残留限量进行修订。 依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第8章的规定，希腊起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧洲食品安全局。 欧洲食品安全局对评估报告进行评审后，提议修订如下： 产品代码 商品 现行MRL（mg/kg） 建议MRL（mg/kg） 0152000 草莓 0.02 0.04 0231020 辣椒 0.02 0.04

2014年1月22日，据新华网斯特拉斯堡消息，总部设在法国斯特拉斯堡的欧洲议会环境、公共卫生和食品安全委员会22日通过一项立法草案，建议欧盟进一步强化戒烟措施，在烟草生产中禁用香料，通过削弱烟草的诱惑来保护青少年免受毒害。 立法草案明确提出，应在卷烟和卷烟用烟丝生产中逐步禁止使用香料，如薄荷脑应从2020年开始禁用。对此，欧盟委员会将提出具体的禁用清单和时间表。 欧洲议会负责禁烟问题的议员表示，吸烟的习惯往往开始于青少年时期，保护青少年免受烟草毒害是戒烟行动成败的关键。禁用香料是一项重要举措，因为青少年很容易被一些特殊的香味吸引，甚至对之迷恋。 立法草案还提出，在包装盒上有关吸烟危害健康提示所占比例将提高到整个烟盒面积的65%，且正面和背面都要达到这一比例。根据欧盟目前执行的相关法律，这一提示所占烟盒面积比例是正面不得少于30%，背面不得少于40%. 关于时下流行的电子香烟，立法草案建议对其进行明确界定，将具有戒烟作用的药物制品和烟草制品分别归类，对后者需要严格限定，如尼古丁含量不能超过每毫升20毫克，禁止未成年人使用，而且必须遵守其他烟草制品的相关限制规定。 统计显示，欧盟烟民占人口的比例已从2002年的40%下降到2012年的28%。经过10多年的戒烟努力，欧盟大多数成员国成年人吸烟人数明显下降，但某些成员国青少年吸烟人数却出现上升趋势，且欧盟每年吸烟导致死亡的人数仍高达70万。 据悉，这一立法草案还将在欧洲议会更大范围内进一步讨论，有望在今年2月或3月间提交欧洲议会全体会议投票表决。

 2011年4月，由于变速箱存在缺陷，容易引发严重火灾，质检总局发布45号公告，停止了美国克莱斯勒公司生产的“牧马人”车型汽车的进口。此后，克莱斯勒公司对“牧马人”进行了重大设计变更，更换了发动机与变速箱、采取一系列相关预防措施，重新申请并通过了新车型中国强制认证（CCC认证），自2012年开始在中国销售“改款”牧马人车型。 　　近期，质检总局所属技术机构对制造商落实在用车辆整改措施的监管过程中发现，所有牧马人车型的起火风险仍处于较高水平。质检总局积极组织专业机构和火灾等有关方面专家查找缺陷原因，敦促制造商采取有效措施降低风险。截至目前，所有已确认发生火灾的原因仍然分散，指向性不明显。 　　为保护我国消费者安全，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《出入境检验检疫风险预警及快速反应管理规定》等有关规定，现发布进口吉普牧马人越野车的风险警示通告如下： 　　一、请该车型（不分年款）车主谨慎使用，避免在极限状态下驾驶。使用前、后检查底盘和发动机舱，要及时清除夹杂的可燃物。密切关注输油管路状态。发现异常情况，应及时采取应急措施，联系车辆制造商或其授权服务中心，稳妥处置，并将有关情况通报所在地出入境检验检疫机构。 　　二、制造商和进口商应尽快对火灾原因进行调查，查找可能存在的缺陷，制定消除隐患措施。本着对消费者负责的态度，近期应立即采取防范性措施。 　　三、质检总局要求所属技术机构和各地检验检疫机构要保持高度关注，督促辖区进口商的授权服务企业落实预防、整改措施，并继续做好相应风险监测等工作。质检总局将视情况及时采取进一步措施。

2013年12月18日，国家标准化管理委员会正式下达2013年第二批国家标准制修订计划的通知。立项标准共计1691项，其中涉及多项家电强制性安全标准，包括：《家用和类似用途电器的安全 按摩器具的特殊要求》、《家用和类似用途电器的安全 快热式热水器的特殊要求》、《家用和类似用途电器的安全 微波炉，包括组合型微波炉的特殊要求》、《家用和类似用途电器的安全 室内加热器的特殊要求》、《家用和类似用途电器的安全 泵的特殊要求》、《家用和类似用途电器的安全 水族箱和花园池塘用电器的特殊要求》、《家用和类似用途电器的安全 供热和供水装置固定循环泵的特殊要求》、《家用和类似用途电器的安全 洗碗机的特殊要求》、《家用和类似用途电器的安全 离心式脱水机的特殊要求》、《家用和类似用途电器的安全 空气净化器的特殊要求》、《家用和类似用途电器的安全 使用液体或蒸汽的家用表面清洁器具的特殊要求》、《家用和类似用途电器的安全 地板处理机和湿式擦洗机的特殊要求》。据了解，这12项标准均为修订标准，计划2014年完成修订工作。

2013年12月2日消息，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了一份为统一分类及标签（harmonised classification and labelling，CLH）的档案文件准备的指导草案的修订版，并已将其寄送至合作伙伴专家组（partner expert group，PEG）进行咨询。 该PEG包含9个成员国主管当局和8个认可的利益相关组织，是咨询程序中的第一步。然后，在主管当局关于REACH和CLP法规的会议（Caracal）上总结咨询意见前，该指导草案将提交给ECHA委员会或讨论会作评价。

2014年1月13日，据美国农业部消息，美国农业部食品安全检验署（FSIS）修订健康危害评估 （HHEB）法规8091.1,进一步规范食源性疾病检验流程。 法规具体阐述健康危害评估检验员需遵循的程序，检验对人类具有潜在健康风险的食物如：肉、家禽、蛋制品等农畜产品，并对食源性疾病的危害进行评估。此次修订对HHEB健康危害评估委员检验流程进行更系统的说明。

据美国食品药品管理局（FDA）网站2014年1月14日消息，美国食品药品监督部门发布了两个旨在帮助膳食补充剂和饮料生产者区分液体食品是饮料还是膳食补充剂的最终指导意见，同时提醒整个行业被添加进每种类型产品的法规要求。其中一个指导意见是区分液体膳食补充剂和饮料，区分的因素包括食品的产品声称名称、包装、食用分量、推荐日常摄入、食用条件、产品组分、包括在标签和广告中语句和图形的描述。第二个指导意见是被添加进食品物质的注意事项，包括饮料和食品强化剂。提醒整个行业联邦食品、药品、化妆品法案中对添加进两种传统食品中物质的法律要求，诸如饮料和膳食补充剂。

2014年1月3日， ECHA风险评估委员会（RAC）和社会-经济分析委员会（SEAC）通过了对高关注度物质邻苯二甲酸二（2-乙基己）酯（DEHP）的授权申请，这是ECHA委员会通过的首个物质授权申请。这份授权申请来自于Rolls-Royce plc.公司，该公司申请将DEHP用于航空发动机的制造中。 ECHA表示，企业可以为REACH法规附件XIV中的SVHC物质申请授权，如果申请人可以证明物质使用产生的风险可以得到充分控制或物质使用产生的社会经济效益远大于风险且没有替代物的话，那么物质的授权申请就可以被通过。授权的目的是为了确保SVHC物质的风险已经被有效控制，并将在确保欧盟市场良好运作的前提下被更安全的替代物取代。 因为DEHP的授权申请表明了DEHP特定用途产生的风险已经被充分控制，所以ECHA委员会对该授权申请给予了通过。关于DEHP该用途产生的风险，申请人也在授权申请中分析了替代物并给出了替代方案，ECHA委员会建议在7年内对该授权进行复审。欧委会将基于ECHA的意见对该授权申请给出最终决议。 2013年，ECHA共收到了8份关于SVHC物质特定用途的授权申请，涉及2种邻苯二甲酸盐物质和17种不同的用途。ECHA希望在2014年能收到2倍的授权申请，尤其是关于含铬物质和三氯乙烯溶剂的授权申请。

台湾地区2013年6月19日公布修正的食品卫生管理法已全面加重罚则，但仍有违法业者为牟取私利，出现胖达人香精、大统及富味乡油品混油事件，故再次修法提高罚款及刑责，并纳入“业者自主管理─认证单位检验─政府抽验管理”的食品三级品管概念，同时新增设立食品安全保护基金，以提升食品安全管理、保障民众健康。 在“行政院”、“卫生福利部”及“食品药物管理署”的积极推动下，目前食品卫生管理法部分条文修正草案已通过“立法院”社会福利及卫生环境委员会的审查。新修正的食品卫生管理法将使不良厂商「不敢」、「不会」也「不能」再从事黑心食品制造。「不敢」因新法提高罚款及刑度且可依不当获利加重处罚；「不会」因新法有三级品管机制的设计，使不良产品不会在市场销售；「不能」因有检举保障及高额奖金使不良厂商制造时，内部员工(有良心者)会适时举报。 修正重点如下: 一、明定特定食品业者使用或贩卖的产品原材料、半成品与成品应自行检验或送其它实验室检验。 二、搀伪或假冒、添加未经许可的添加物的罚款，由6-1500万元，提高为6-5000万元；刑度由3年以下，提高为5年以下。 三、产品标示、广告、宣传涉及不实、夸张或易生误解等规定的罚款，由4-20万元，提高为4-400万元。 四、明定因故意犯罪所得财物或财产上利益，除应发还被害人外，属犯人者，应予没收，如无法没收，应追征其价额，必要时可酌量扣押其财产。 五、提高法人的罚金为行为人的十倍以下，以加重其责任。 六、明定主管机关可设立食品安全保护基金，以不法业者的罚款、罚金或不当获利，作为补助消费诉讼或健康风险评估相关费用的基金来源。 七、针对复方食品添加物的管理，依现行食品卫生管理法第八条，已规划公告2014年10月1日前强制食品添加物的制造、输入、贩卖业者完成强制登录，另再依此次修法，依类别与风险，逐步要求各项食品添加物办理查验登记。 八、明定要求业者依现行食品卫生管理法第九条，建立基因改造食品原料供应来源及流向的追溯或追踪系统，并新增产品应标示含基因改造原料的规定，以保障消费者知情及选择的权利。

2014年1月14日，韩国食品药品安全部发布G/TBT/N/KOR/466通报，拟制定医疗设备电气机械安全标准和技术指标，通过阐明和确定医疗电气设备和医疗电气系统的性能和安全要求，以提高其安全性，并使其国内标准与国际标准保持一致。该通报的评议截止日期为通报发出后60天，批准和生效日期待定。