2015年11月27日，韩国KFDA发布了《食品添加剂法典》修订行政预告，其主要内容如下：取消原来的合成和天然添加剂分类体系，以用途为依据分类为甜味剂、发色剂、抗氧化剂等31个种类；为了便于确认允许使用添加剂，添加剂成分规格中追加别名、国际通用分类编码，分子式等；为了便于确认食品添加剂的使用标准及主要用途，将各类添加剂使用标准整理成表格形式；为了标准化外语标记，40种添加剂的德文发音标记改为英文发音标记。以上意见征集时间截止至2016年1月27日。

    2015年11月30日，日本消费者厅发布G/TBT/N/JPN/507号通报，拟部分修订电器产品质量标签法规，相关修订内容如下：     1.根据日本工业标准(JIS) C 9801-3，对“额定的储存容量”和“功耗”的测试方法进行修订     2.根据日本工业标准(JIS) C 9607，降低“功耗”的耐量范围。     修订的目的是提供更准确的冰箱质量信息，供消费者选择。     该通报的评议截止日期为通报发出后60天，批准和生效日期待定。

    2015年11月26日，韩国KFDA发布了《食品等的自我品质检查项目指定》相关行政预告，修订案中，使用奶油的点心中追加金黄色葡萄球菌检查项目；辣椒粉中追加产气荚膜梭菌检查项目，同时砂糖、葡萄糖、果糖删除人工甜味剂检查项目。还统一了食品现场加工销售企业与畜产品加工企业所生产、加工畜产加工品的检查项目。本修订案意见征集时间至12月16日。

    2015年11月25日，据韩媒报道，韩国食品药品安全部（MFDS）为消除消费者对食品中残留兽药的不安心理，发布了“食品中残留兽药安全管理”相关问答集。     主要内容有：1.兽药的定义、登记情况；2.残留限量标准设定方法；3.残留限量超标时风险等。     兽药作为治疗或预防动物疾病而使用的药品，分为抗菌剂、驱虫剂、抗炎症剂等，以活性成分为准，国内约470个物质登记在册。     兽药毒性管理，给动物投入兽药时评估食品中兽药残留量，对有可能存在风险的兽药，为确保不超过每日摄取容许量，设定残留限量标准进行管理。     危害性大的物质不作为兽药使用，以便从源头切断其危害。同时未设定残留限量标准的兽药，原则上适用不得检出原则。     残留限量标准是为了对有可能混入畜、水产品中的兽药进行安全管理而制定。即使食用略微超出残留限量标准的食品，不会对人体产生直接或急性危害，但存在对人体造成危害的可能，所以进行召回废弃处理。     韩国MFDS称，此次问答集有助于消除消费者对食品中残留兽药的不安心理，同时，为加强食品中兽药的安全管理，MFDS将对国内外所使用兽药持续制定残留限量标准并不断进行修改。

    2015年11月 16日，据欧委会消息，欧盟部长当天批准新型食品新规定，以便完善条件，在保证高水平食品安全的同时，加快新型和创新食品进入市场速度，为欧洲消费者提供更多食品选择，为欧洲农业食品业创造更有利的环境。     与近20年前制定的现行规定相比，上述新规的主要变化包括提高批准程序的效率、消除不必要的贸易障碍等。新型食品标签不仅要满足一般标签的要求，而且还应包括不建议某些弱势群体食用的警告标志等内容。     1997年至2014年，欧盟共收到约170份申请，迄今90种新型食品已获准进入欧盟市场，包括ω-3脂肪酸含量丰富的奇亚籽、植物固醇含量丰富的奶制品等。     但食品添加剂、调味料、用于食品和饲料的转基因产品等不受此新规约束。欧洲议会和理事会将对此进行审议。

    瑞士国家食品管理局提议在法规(LIVSFS 2012:6)中，特别限制湿润鼻烟(snus)和嚼用烟草中的外来物质苯并(a)芘不超过0.003 mg/kg（以干重计），烟草特有亚硝胺NNN和NNK不超过2 mg/kg（以干重计）。     国家食品管理局还提议允许聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为食品添加剂用于湿润鼻烟和嚼用烟草，最大用量为30g/kg。因而，将PVP增加到法规的附件中。

    2015年10月22日，欧委会展开公众谘询，为的是日后可能取缔291种存在于服装及其他纺织品的有害化学物。这项咨询将进行至2016年1月22日，是根据化学品注册、评估、授权和限制法规(REACH法规)引入限制措施的简化程序其中一部分。 　　欧盟根据REACH法规及其附件XVII，严格限制存在于多种常用消费品的有害化学物含量。这些消费品包括玩具、服装、鞋履、皮革产品及以塑料制品。到现时为止，受REACH法规限制含量水平的化学物甚多，其中包括邻苯二甲酸盐、偶氮染料、镉、镍、汞及铅。 　　欧盟引入限制措施的常规程序，是由欧洲化学品管理局(ECHA)或成员国准备详细的《附件XV限制资料文件》，然后进行公众谘询，并听取欧洲化学品管理局两个委员会的意见，最后由欧委会决定。 　　不过，根据REACH法规第68(2)条，欧委会可以采用简化程序来引入限制措施，主要涉及被归类为第1A或1B类的致癌、诱变或危害生殖力物质(CMR)，不论这些物质是单独使用、存在于混合物或供消费者使用的制品中。第1A及1B类CMR物质被视为危害性较大的物质，因此欧委会可以建议并采纳限制措施，毋须依循上述常规程序。 　　欧委会有意采用简化程序引入限制措施，针对特定消费品类别，限制这些产品的CMR物质含量。在这监管架构内，纺织品及服装被列为率先“试行个案”，原因是消费者有可能长期或多次短时间接触这两类消费品内的CMR物质。 　　未来可能引入的限制措施，将涵盖以下供消费者使用的制品：以重量计至少含80%纺织纤维，或其部件以重量计至少含80%纺织纤维的产品，包括未制成、半制成及制成品，不论是否经过涂层或层压。这些产品包括服装、鞋履、配饰、室内纺织品、纤维、纱线、布片及织片。 　　限制措施可能涉及的具体制品包括内衣、睡衣、泳衣、服装、颈巾、领带、手帕、帽子、手套、袜子、若干鞋履、室内挂饰和窗帘、地毯和其他铺地制品、餐桌垫、桌布、毛巾、床单以及枕头套。不受限制措施监管的制品包括以真皮制成的鞋履、服装或其部件以及配饰；以天然毛皮或兽皮制成的鞋履、服装或其部件以及配饰；以及玩具。 　　最后，当程序完成后，受管制CMR物质(个别物质或组别)清单会被加入现行REACH法规附件XVII的特定附录内。之后如有需要，附件可以定期更新。 　　欧委会已在ECHA以及成员国专家的协助下，初步制订CMR物质(第1A或1B类)清单。这些CMR物质至少可能存在于供消费者使用的纺织品及服装内。初步清单可以在问卷内找到(通过下方谘询通告的连结)。当局认为有需要谘询公众意见，以便评估未来引进的限制措施是否得宜及能否强制执行。 　　这项谘询的主要目的，是收集关于纺织品及服装存在或可能存在CMR物质的资料，以及引入限制措施可能对社会经济带来的影响。其他目的包括探讨限制措施的执行力度，以及收集被使用的物质浓度资料、这些物质的功能和是否有代替品可供使用。 　　欧委会的通告邀请民众及机构通过填写问卷表达意见。问卷及查询电邮地址，载于欧委会的咨询通告末端。

    2015年11月13日，印度食品安全与标准管理局发布修订通知要求，修改食品安全标准法规（2011）中关于污染物、毒素、残留物的相关内容，删除2.1重金属条目中的锌的限量，并对2.3残留物包括农药残留和兽药残留的限量进行了修订。同时修订了食品安全标准法规（2011）中食品标准和食品添加剂的相关内容，对鱼和鱼制品的微生物要求进行了修订。

    2015年11月4日，哈上议院全体会议通过了《有机食品生产法》。按照法律程序，该草案已经由议会通过，将提交总统签署。     该法案旨在为有机食品生产发展建立有利条件，保护自然资源，使用稳定系统管理自然资源，包括土壤、水和空气，保护生物多样性和提高食品质量。

    欧盟继续关注服装、鞋履、厨具及地毯等多种日用品所含的化学物质，将来更可能禁止在这些产品中使用。     今年夏季，《Environmental Health Perspectives》期刊刊登一份题为《马德里宣言：关于全氟烷基和多氟烷基化合物(PFASs)》的联署声明，共有由超过200名科学家签署，他们来自38个国家，包括18 个欧盟成员国。 声明呼吁限制全氟化学物质(PFCs)及PFASs的生产，以及这些物质在食品包装和一般家庭用品的用途，并主张开发较安全的非氟物质作为替代品。 PFCs及PFASs 多属防污、防水及防黏物质，一般在雨衣、地毯及煎锅等用品中使用。皮革及鞋履保护喷剂、清洁产品亦可能含有 PFCs。     《马德里宣言》促请国际社会，包括科学家和政府采取行动，建立一个全球资料库，记录在各类产品添加的PFAs，调查这些物质的毒性及曝露水平；立法规定只准许在必要情况下使用PFAs；每年公布关于PFAs的生产和进出口统计数字；进行更广泛的毒性测试；兴建设施以安全运送及处置含 PFAs的产品等。     声明呼吁化学品及产品制造商与科学家及政府合作，谋求安全处置PFASs的方法；开发非持久、无毒的非氟替代品；如非必要，或已出现较安全的替代品，应停用PFASs；在含PFASs 的产品贴上标签，列明化学物质名称及安全处置指引。 声明并促请消费者尽可能避免使用含PFASs的产品，包括许多防污、防水或防黏的产品；对加添到消费品的氟化“功能”物质的用途提出疑问。     动物测试显示，某些长链PFASs 可导致肝中毒、脂质代谢与免疫及内分泌系统失调、对神经行为产生不良影响、导致新生儿中毒甚至死亡等。部分PFASs 由于非常持久、全球分布广泛及毒性强，已被列入《斯德哥尔摩公约》的持久有机污染物(POPs)名单。     但是，一些行业组织仍对研究结果提出异议，强调有关化学物质的新版本安全可用。亦有人认为，没有充分资料可以确定替代品更加安全。