国际市场的竞争规则瞬息万变,各种形式 的技术壁垒和产业保护措施层出不穷。我 们实时跟踪并收集整理世界各国市场准入 规则的变化情况。
预警信息
   食品伙伴网讯  据欧盟官方网站消息,在2020年第28周通报中,欧盟食品和饲料类快速预警系统(RASFF)通报中国食品及相关产品有3例。具体通报信息如下:   通报时间 通报国 通报产品 编号 通报原因 销售状态/采取措施  通报类型 2020-7-6 波兰 甜点盘 2020.2744 铅迁移(>3 mg/kg) 仅限通知国分销/退出市场 注意信息通报 2020-7-9 英国 冻鳝鱼 2020.2797 健康证明不正确 产品未在市场销售/未被授权进口 拒绝入境通报 2020-7-9 波兰 绿茶 2020.2790 灭菌丹(0.48mg/kg) 产品未在市场销售/-- 拒绝入境通报   食品伙伴网提醒各出口企业,要充分了解进口国对产品的要求,注意食品接触性材料中各物质的迁移量,检查产品中农药的残留情况,保证产品的安全性和合规性,规避出口风险。   来源:食品伙伴网
   食品伙伴网讯  据美国联邦公报消息,2020年7月10日,美国环保署发布2020-13012号条例,豁免原硅酸四乙酯(Tetraethyl Orthosilicate)的残留限量。     据条例,当原硅酸四乙酯用于农作物和收获后未加工的农产品的农药制剂以及用于动物的杀虫剂中的惰性成分时,豁免其残留限量。     此规定自2020年7月10日起生效,反对或听证请求需在2020年9月8日前提交申请。   来源:食品伙伴网
2020年6月30日,加拿大创新科学和经济发展部发布公告,内容涉及修订无线电设备的技术法规草案。 加拿大创新科学和经济发展部对无线电设备的认证要求、工作频段做了严格规定,范围包括1.705MHz-30MHz频率内的地面移动和固定设备。技术法规草案的制定旨在提高信息安全,降低设备被入侵风险。 通报评议截止日期为2020年9月8日。   来源:tbtguide
2020年7月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Inqovi(decitabine and cedazuridine)用于治疗成人骨髓增生异常综合症(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。Inqovi可在家服用,此前患者需在医疗机构接受静脉注射治疗。在冠状病毒大流行期间,该药物的批准降低了患者出入医疗机构的频率,避免造成不必要的风险。 临床试验结果显示,静脉注射地西他滨和口服Inqovi相比,在患者体内达到的药物浓度相似。此外,大约一半以前依赖输血的患者在接受治疗8周内不再需要输血。Inqovi的安全性特征也与静脉注射地西他滨相似。 Inqovi常见副作用包括疲劳、便秘、出血、肌肉疼痛、粘膜炎(口腔溃疡)、关节痛、恶心和白细胞计数低伴随发热。Inqovi会对胎儿造成伤害,建议育龄期男女患者采取有效的避孕措施。 来源:tbtguide
2020年7月1日,越南交通部发布公告,内容涉及修订汽车污染物排放的技术法规草案。 越南交通部对汽车污染物排放的排放限制、排放测试和方法等方面做了严格规定。范围包括所有汽车制造和装配场所制造或进口汽车零部件的企业,汽车和汽车零部件管理、检验、测试有关的组织和机构。技术法规草案的制定旨在保护环境,提高产品质量,防止意外发生。 通报评议截止日期为通报发布之后60天。 来源:tbtguide
2020年7月7日,据欧盟官方公报消息,欧盟委员会发布(EU)2020/973号法规,修订新食品原料猪肾蛋白提取物的使用条件,具体内容为: 该产品作为食品补充剂或特殊医学用途食品使用,最大用量为3粒胶囊或3片剂/天,相当于12.6g猪肾提取物/天,其中含有的二胺氧化酶(DAO)摄入量为0.9mg/天(即每粒猪肾蛋白提取物胶囊或片剂中DAO含量为0.3毫克),同时在(EU)2017/2470号法规中补充上述修订内容。 该法规自欧盟官方公报发布20天后生效。 更多详情参见:https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=OJ:L:2020:215:FULL&from=EN 来源:海关总署
2020年7月7日,阿根廷发布G/TBT/N/ARG/399通报,通过联邦食品控制计划(PFCA)关于在标签中必须备注的强制性信息决议。具体要求包括: (1)第220条应纳入《阿根廷食品法典》,其措辞应如下:“第220条:在符合《阿根廷食品法典》的授权食品标签上,应标示大小不小于1毫米的字符,标注原产地的识别信息,以及主管当局在其卫生许可时所授予的国家食品注册局的编号,该编号将显示在与其授权相对应的证书中。” (2)该决议将从自官方公报发布之日起生效。 更多详情参见:https://members.wto.org/crnattachments/2020/TBT/ARG/20_4064_00_s.pdf 来源:海关总署
  食品伙伴网讯 7月10日,韩国食品药品安全部(MFDS)发布了第2020-59号告示,修改《食品添加剂法典》的部分内容,其主要内容如下:     1. 扩大食品添加剂一般原则中丙酸的天然来源认证范围。     2. 修改蜂蜡等3种食品添加剂的成分规格:增加蜂蜡的CAS号,将山梨糖醇液的含量要求修改为与CODEX等国际标准一致,将糖精钠制剂的定义中的氯化钠名称修改为与《食品法典》的食品类型一致。     3. 修改瓜尔胶等47种食品添加剂的成分规格试验法及5种一般试验法。     4. 修改葡萄糖酸锰等24种食品添加剂的使用标准:根据《食品法典》的修改,对《食品添加剂法典》中葡萄糖酸锰等11种食品添加剂的使用标准进行修改;为了与《食品法典》中食用海盐的规格保持一致,修改亚铁氰化钠等3种食品添加剂的使用标准;根据蛋黄酱中允许使用山梨酸的规定,修改安息香酸等4种食品添加剂在蛋黄酱中并用的使用标准;修改焦亚硫酸钠等6种食品添加剂的使用标准中重复的食品类型。     5. 将法典中引用的《电子用品安全管理法》名称修改为《电子用品及生活用品安全管理法》。   来源:食品伙伴网
  食品伙伴网讯 7月10日,韩国食品药品安全部(MFDS)发布了第2020-59号告示,修改《食品添加剂法典》的部分内容,其主要内容如下:     1. 扩大食品添加剂一般原则中丙酸的天然来源认证范围。     2. 修改蜂蜡等3种食品添加剂的成分规格:增加蜂蜡的CAS号,将山梨糖醇液的含量要求修改为与CODEX等国际标准一致,将糖精钠制剂的定义中的氯化钠名称修改为与《食品法典》的食品类型一致。     3. 修改瓜尔胶等47种食品添加剂的成分规格试验法及5种一般试验法。     4. 修改葡萄糖酸锰等24种食品添加剂的使用标准:根据《食品法典》的修改,对《食品添加剂法典》中葡萄糖酸锰等11种食品添加剂的使用标准进行修改;为了与《食品法典》中食用海盐的规格保持一致,修改亚铁氰化钠等3种食品添加剂的使用标准;根据蛋黄酱中允许使用山梨酸的规定,修改安息香酸等4种食品添加剂在蛋黄酱中并用的使用标准;修改焦亚硫酸钠等6种食品添加剂的使用标准中重复的食品类型。     5. 将法典中引用的《电子用品安全管理法》名称修改为《电子用品及生活用品安全管理法》。   来源:食品伙伴网
  食品伙伴网讯 7月10日,韩国食品药品安全部(MFDS)发布了第2020-59号告示,修改《食品添加剂法典》的部分内容,其主要内容如下:     1. 扩大食品添加剂一般原则中丙酸的天然来源认证范围。     2. 修改蜂蜡等3种食品添加剂的成分规格:增加蜂蜡的CAS号,将山梨糖醇液的含量要求修改为与CODEX等国际标准一致,将糖精钠制剂的定义中的氯化钠名称修改为与《食品法典》的食品类型一致。     3. 修改瓜尔胶等47种食品添加剂的成分规格试验法及5种一般试验法。     4. 修改葡萄糖酸锰等24种食品添加剂的使用标准:根据《食品法典》的修改,对《食品添加剂法典》中葡萄糖酸锰等11种食品添加剂的使用标准进行修改;为了与《食品法典》中食用海盐的规格保持一致,修改亚铁氰化钠等3种食品添加剂的使用标准;根据蛋黄酱中允许使用山梨酸的规定,修改安息香酸等4种食品添加剂在蛋黄酱中并用的使用标准;修改焦亚硫酸钠等6种食品添加剂的使用标准中重复的食品类型。     5. 将法典中引用的《电子用品安全管理法》名称修改为《电子用品及生活用品安全管理法》。   来源:食品伙伴网
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IFS 认证
IFS国际食品标准(International Food Standard),是由HDE-德国零售商聪明和FCD-法国零售商和批发商联盟共同制订的食品供应商质量体系审核标准。经德国贸易机构联会于2001年向全球发行,普遍受德国及法国零售商所接纳,许多知名的欧洲超市集团在选择食品供应商时要求供应商要通过IFS审核.该标准在德国和法国等欧洲国家比较有影响力,IFS也获得国际食品零售商联合会认可的质量体系标准之一。 这套标准包含了对食品供应的品质与安全卫生保证能力的考核要求,得到了欧洲尤其是德国和法国食品零售商的广泛认可。 IFS是以ISO9000:2000标准的程序导向模式编排,涵盖HACCP、品质管理系、产品控制、制程控制、工厂环境及人事等内容。供货商只要成功取得IFS认证就可以增加出口机会、减少多重审核的支出、取得欧洲主要零售商的信任、消费者对产品的接纳及减少食品危机风险。
ISO22000认证
随着消费者对安全食品的需求日益增长,导致许多公司都在发展基于危害分析和关键控制点(HACCP)的食品质量和安全管理体系,在2001年,ISO开始着手建立一个可审核的标准,这一标准进一步加深了HACCP在食品安全管理体系中的作用,将最新成型的ISO 22000推向了发展的顶峰。ISO 22000标准试图为需要符合并超过世界范围内食品安全规则的公司定义出食品安全管理要求。该标准涵括了所有消费者和市场的需求。它加快并简化了程序,而无需折衷其他质量和食品安全管理体系。ISO 22000是一个国际认证标准,其中定义了食品安全管理体系的要求。它适用于所有组织、可贯穿整个供应链——从农作者至食品服务、加工、运输、储存、零售和包装。  ISO22000:2005标准既是描述食品安全管理体系要求的使用指导标准,又是可供食品生产、操作和供应的组织认证和注册的依据。  ISO22000:2005表达了食品安全管理中的共性要求,而不是针对食品链中任何一类组织的特定要求。该标准适用于在食品链中所有希望建立保证食品安全体系的组织,无论其规模、类型和其所提供的产品。它适用于农产品生产厂商,动物饲料生产厂商,食品生产厂商,批发商和零售商。它也适用于与食品有关的设备供应厂商,物流供应商,包装材料供应厂商,农业化学品和食品添加剂供应厂商,涉及食品的服务供应商和餐厅。  ISO22000:2005采用了ISO9000标准体系结构,将HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Point,危害分析和临界控制点)原理作为方法应用于整个体系;明确了危害分析作为安全食品实现策划的核心,并将国际食品法典委员会(CAC)所制定的预备步骤中的产品特性、预期用途、流程图、加工步骤和控制措施和沟通作为危害分析及其更新的输入;同时将HACCP计划及其前提条件-前提方案动态、均衡的结合。本标准可以与其他管理标准相整合,如质量管理体系标准和环境管理体系标准等。
Kosher 认证
Kosher认证又称犹太认证(犹太食品认证,Kosher certificate),是指按照犹太饮食教规对医疗、化工、食品、辅料和添加剂等进行认证,此种认证被称为Kosher认证。其涉及范围有食品及配料、食品添加剂、食品包装、精细化工、药品、机械生产企业等。Kosher认证有其完善的法规和理论、实践基础及管理。通过Kosher认证的公司,可以在其生产的食品上使用国际最著名的、被广泛认可的“洁食认证(Kosher)”标记。Kosher认证按照不同的认证机构,具体有:KOF-K Kosher洁食认证 、OK Kosher洁食认证、Star-K Kosher洁食认证、OU Kosher洁食认证、BC Kosher洁食认证、Bais-K Kosher洁食认证、Bais-K Kosher洁食认证、cRc Kosher洁食认证 、KIR Badatz Kosher洁食认证等。
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主办:四川省标准化研究院  四川省WTO/TBT通报咨询中心
技术支持:成都容海信息技术有限责任公司
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